ImmunoCard STAT! HpSA

Inmunoensayo rápido de un solo paso para la detección de antígenos de H. pylori en heces humanas.

20 Test

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Descripción

Helicobacter pylori se ha establecido firmemente como un agente etiológico en la gastritis crónica y la úlcera péptica, y se ha asociado con el linfoma de tejido linfoide asociado a las mucosas y el adenocarcinoma gástrico. El nicho ecológico en los seres humanos parece estar restringido al estómago y al duodeno.

Las pruebas serológicas, también no invasivas, basadas en la detección de IgG contra H. pylori son útiles para el cribado primario de pacientes que presentan infecciones no complicadas, pero no distinguen entre exposición pasada e infección activa. La prueba de antígeno en heces se ha evaluado ampliamente y se ha aceptado como una prueba no invasiva precisa tanto antes como después del tratamiento.

Las pruebas exentas de Clinical Laboratory Improvements Amendments (CLIA) son exámenes y procedimientos de laboratorio simples aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EUA que emplea metodologías que son simples y precisas estableciendo estándares de calidad para las pruebas de laboratorio en general, que hacen que la probabilidad de resultados erróneos sea insignificante; o no suponga un riesgo razonable de daño para el paciente si la prueba se realiza incorrectamente.